Tha èifeachdas gealltanach aig Ruxolitinib ann an galairean myeloproliferative

Rucsaolitinib, ris an canar cuideachd ruxolitinib ann an Sìona, mar aon de na “drogaichean ùra” a chaidh a liostadh gu farsaing ann an stiùiridhean clionaigeach airson làimhseachadh ghalaran hematological anns na bliadhnachan mu dheireadh, agus tha e air èifeachd gealltanach a nochdadh ann an galairean myeloproliferative.
Faodaidh an droga cuimsichte Jakavi ruxolitinib bacadh èifeachdach a chuir air gnìomhachd an t-seanail JAK-STAT gu lèir agus lughdachadh comharra leasaichte an t-seanail, agus mar sin a’ coileanadh èifeachd.Faodar a chleachdadh cuideachd airson làimhseachadh diofar ghalaran, agus airson ana-cainnt làraich JAK1.
Rucsaolitinibna neach-dìon kinase air a chomharrachadh airson làimhseachadh euslaintich le myelofibrosis ann an cunnart eadar-mheadhanach no àrd, a’ toirt a-steach myelofibrosis bun-sgoile, myelofibrosis post-geniculocytosis, agus myelofibrosis thrombocythemia iar-bhun-sgoile.
Rinn sgrùdadh clionaigeach coltach ris (n = 219) euslaintich air thuaiream le cunnart eadar-mheadhanach-2 no MF bun-chunnart àrd, euslaintich le MF às deidh fìor erythroblastosis, no euslaintich le MF às deidh thrombocytosis bun-sgoile gu dà bhuidheann, aon a ’faighinn beòil ruxolitinib 15 gu 20 mgbid (n=146) agus am fear eile a’ faighinn droga smachd adhartach (n=73).B’ e prìomh phuingean crìochnachaidh bun-sgoile agus àrd-sgoile an sgrùdaidh an àireamh sa cheud de dh’ euslaintich le lùghdachadh ≥35% ann an meud damh (air a mheasadh le ìomhaighean ath-shuidheachadh magnetach no tomagrafaidheachd àireamhaichte) aig seachdainean 48 agus 24, fa leth.Sheall na co-dhùnaidhean gu robh an àireamh sa cheud de dh'euslaintich le lùghdachadh nas motha na 35% ann an tomhas-lìonaidh bhon bhun-loidhne aig seachdain 24 aig 31.9% anns a 'bhuidheann leigheis an coimeas ri 0% anns a' bhuidheann smachd (P <0.0001);agus bha an àireamh sa cheud de dh'euslaintich le lùghdachadh còrr is 35% ann an tomhas-lìonaidh bhon bhun-loidhne aig seachdain 48 aig 28.5% anns a 'bhuidheann leigheis an coimeas ri 0% anns a' bhuidheann smachd (P <0.0001).A bharrachd air an sin, lughdaich ruxolitinib comharraidhean iomlan agus leasaich iad càileachd beatha euslaintich gu mòr.Stèidhichte air toraidhean an dà dheuchainn clionaigeach seo,ruxolitinibgu bhith mar a’ chiad dhroga a chaidh aontachadh le FDA na SA airson làimhseachadh euslaintich le MF.


Ùine puist: Mar-02-2022